Avamys - upute za uporabu, pravi kolege i oblik za otpuštanje (sprej za nos, kapi za nos) hormonalni lijek za liječenje alergijskog rinitisa i adenoida u odraslih, djece i tijekom trudnoće. struktura

U ovom se članku upoznajte s uputama za uporabu hormonskog lijeka Avamys. Postoje recenzije posjetitelja stranice - potrošači ovog lijeka, kao i mišljenja liječnika specijalista o korištenju Avamisa u njihovoj praksi. Veliki zahtjev je da aktivno dodaju svoje povratne informacije o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao u uklanjanju bolesti, a uočene su komplikacije i nuspojave koje proizvođač možda nije proglasio u bilješkama. Analozi Awamisa u prisutnosti postojećih strukturnih analoga. Koristite za liječenje alergijskog rinitisa i uklanjanje bubrenja nosne sluznice u adenoidima u odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja. Sastav pripravka.

Avamys - glukokortikosteroid (GCS) za topikalnu primjenu. Roflumilast (aktivni sastojak lijeka Avamys) - triftorirovanny sintetički kortikosteroid s visokim afinitetom za glukokortikoidni receptor, ima izraženu protuupalno djelovanje.

struktura

Flutikazon furoat (mikroniziran) + ekscipijensi.

farmakokinetika

Awamis nije potpuno apsorbiran, prolazi kroz primarni metabolizam u jetri, što dovodi do blagog sistemskog djelovanja. Flutikazon furoat veže se na proteine ​​plazme više od 99%. Uklanjanje flutikazon furoata i njegovih metabolita s oralnom primjenom i intravenskom primjenom javlja se pretežno kroz crijeva, što odražava njihovo izlučivanje žuči. Kada se gutanje i intravenska primjena izlučuju bubrega 1% i 2%, respektivno.

Flutikazon furoat nije detektiran u mokraći u zdravih dobrovoljaca kada se daje intranazalno. Manje od 1% od metabolita izlučuju bubrezima i disfunkcija bubrega teoretski ne mogu djelovati na farmakokinetiku flutikazon furoata.

svjedočenje

• simptomatsko liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa u odraslih i djece starijih od 2 godine;
• uklanjanje edema nosne sluznice s adenoidima.

Oblici otpuštanja

Sprej nasal doziran (ponekad pogrešno zove kapi u nos).

Upute za uporabu i njihovo korištenje

Lijek se koristi intranazalno (u nosu).

Da biste postigli maksimalni terapeutski učinak, morate se pridržavati redovite sheme primjene. Početak djelovanja može se vidjeti unutar 8 sati nakon prve primjene. Da bi se postigao maksimalni učinak, može potrajati nekoliko dana. Potrebno je obratiti pacijentu objašnjenje razloga nepostojanja neposrednog učinka.

Za simptomatsko liječenje sezonskog i alergijskog rinitisa kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina i starije Preporučena početna doza - 55 mg (2 sprej) u svaku nosnicu na dan 1 nakon (110 ug dnevno).

Kada se postigne adekvatna kontrola simptoma, smanjenje doze do 27,5 μg (1 sprej) u svakoj nosnici jednom dnevno (55 μg dnevno) može biti učinkovito za održavanje.

Djeca u dobi od 2 do 11 godina, Preporučena početna doza - 27.5 g (1 sprej) u svaku nosnicu na dan 1 nakon (55 ug dnevno).

U odsutnosti željeni učinak u dozi od 27,5 mikrograma (jedan za raspršivanje), u svaku nosnicu na dan jedanput može se povećati dozu na 55 ug 2 (sprej), u svaku nosnicu na dan 1 nakon (110 ug dnevno). Nakon postizanja odgovarajuću kontrolu simptoma preporučljivo je smanjiti dozu u 27,5 mg (jedan za prskanje), u svaku nosnicu na dan 1 nakon (55 ug dnevno).

Dovoljno podataka za preporučiti korištenje roflumilast intranazalno za liječenje sezonske i alergijskog rinitisa u djece mlađe od 2 godine.

Starije pacijente nisu dužne prilagoditi dozu.

Pravila korištenja i rukovanja lijekom

Pokazivač prozora u plastičnom paketu omogućuje praćenje razine lijeka u bočici. U bočicama za 30 ili 60 doza, razina lijeka će biti vidljiva odmah, a u bočicama za 120 doza početna razina lijeka je iznad gornje granice prozora za gledanje. Da biste provjerili razinu lijeka u bočici, trebate ga pogledati na svjetlu. Razina će biti vidljiva u prozoru za gledanje.

Priprema za uporabu treba provesti primjenom prskanja po prvi put, kao i ako je bočica ostala otvorena. Pravilna priprema za upotrebu osigurat će injekciju potrebne doze lijeka.

1. Bez uklanjanja poklopca, dobro protresite bočicu 10 sekundi. Lijek je prilično debela suspenzija i postaje tekućina kada se trese. Prskanje je moguće samo nakon potresanja.
2. Skinite poklopac nježno povlačenjem palcem i kažiprstom.
3. Držite bocu uspravno i usmjerite vrh prema sebi.
4. Sa snagom pritisnuti tipku napraviti nekoliko klikova (najmanje 6), dok je vrh malog oblaka ne pojavi (ako ne možete kliknuti na palcu, trebate pritisnuti na njemu palac obje ruke).
5. Sprej je spreman za uporabu.

Upotreba nazalnog spreja

1. Temeljito protresite bocu.
2. Skinite poklopac.
3. Očistite nos i nagnite glavu blago naprijed.
4. Umetnite vrh u jednu nosnicu, i dalje držite bocu okomito.
5. Vodite vrh nebulizatora na vanjski zid nosa, a ne na nosni septum. To će osigurati točnu injekciju lijeka.
6. Počnite udisati kroz nos i stavite jedan dodir prstima kako biste prskali lijek.
7. Izvadite raspršivač iz nazalnog spreja i izdahnite kroz usta.
8. Ako je potrebno napraviti dva injekcija u svaku nosnicu (prema uputama liječnika), ponovite korake 4-6.
9. Ponovite postupak za drugu nosnicu.
10. Zatvorite bocu kapicom.
11. Izbjegavati dodir s očima. Ako proizvod dođe u oči, temeljito isperite vodom.

Njega prskalice

Nakon svake uporabe:

1. Obrišite vrh i unutarnju površinu poklopca suhom, čistom krpom. Izbjegavajte dobivanje vode.
2. Nemojte pokušavati očistiti vrh vrha s klinom ili drugim oštrim predmetima.
3. Uvijek zatvorite bočicu i držite je zatvoreno. Kapica štiti pištolj za prskanje od prašine i začepljenja, brtvi bočicu, sprječava slučajno pritiskanje gumba.

U slučaju da pištolj za raspršivanje ne radi:

1. Provjerite razinu preostalog lijeka u bočici kroz pregledni prozor. Ako postoje vrlo male količine tekućine, možda neće biti dovoljno za mlazni pištolj.
2. Provjerite je li bočica oštećena.
3. Provjerite začepljen savjet. Nemojte pokušavati očistiti vrh vrha s klinom ili drugim oštrim predmetima.
4. Pokušajte dovesti uređaj u akciju ponavljanjem postupka pripreme nazalnog spreja za upotrebu.

Nuspojava

• krvarenja iz nosa;
• Ulceracija sluznice nosne šupljine;
• osip;
• hives;
• angioedem;
• anafilaksija.

kontraindikacije

• preosjetljivost na komponente lijeka.

Primjena u trudnoći i laktaciji

Avamys može se koristiti tijekom trudnoće i laktacije (dojenja) samo u slučajevima kada očekivana korist terapije za majku veća od mogućeg rizika za fetus ili novorođenče.

Klinički podaci o upotrebi flutikazon furoata tijekom trudnoće i dojenja (dojenje) nisu dovoljni.

Nije poznato je li flutikazon furoat izlučen u ljudsko majčino mlijeko.

Koristite u djece

Djeca u dobi od 2 do 11 godina, Preporučena početna doza - 27.5 g (1 sprej) u svaku nosnicu na dan 1 nakon (55 ug dnevno).

U odsutnosti željeni učinak u dozi od 27,5 mikrograma (jedan za raspršivanje), u svaku nosnicu na dan jedanput može se povećati dozu na 55 ug 2 (sprej), u svaku nosnicu na dan 1 nakon (110 ug dnevno). Nakon postizanja odgovarajuću kontrolu simptoma preporučljivo je smanjiti dozu u 27,5 mg (jedan za prskanje), u svaku nosnicu na dan 1 nakon (55 ug dnevno).

Dovoljno podataka za preporučiti korištenje roflumilast intranazalno za liječenje sezonske i alergijskog rinitisa u djece mlađe od 2 godine.

Posebne upute

Flutikazon furoat prolazi kroz metabolizam "prvog prolaza" kroz jetru uz sudjelovanje CYP3A4 izoenzima. Stoga, u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre, farmakokinetika flutikazon furoata može varirati.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanje mehanizmima

Na temelju farmakoloških svojstava roflumilast i drugih glukokortikoidima (GCS) za lokalno utjecaja na sposobnost upravljanja vozilima motornih vozila ili druge mehanizme predviđene.

Interakcije lijekova

Flutikazon furoat se brzo metabolizira u jetri uz sudjelovanje CYP3A4 izoenzima. Studija interakcije lijeka roflumilast i inhibitor CYP3A4 ketokonazol opažena više slučajeva određivanje koncentracije u plazmi flutikazon furoat, čije vrijednosti su iznad praga, kod bolesnika koji su liječeni ketokonazol (6 od 20 pacijenta) u usporedbi s placebom (1 od 20 bolesnika). Ovo malo povećanje ne rezultira statistički značajne razlike u kortizola u plazmi za 24 sata između dvije skupine.

Na temelju teorijskih podataka, ne očekuje se da će bilo kakva interakcija lijeka Avamis biti intranazalno primijenjena s drugim lijekovima koji su metabolizirani uz sudjelovanje citokrom P450 izoenzima. Dakle, klinički pokusi za proučavanje interakcije između roflumilast i drugih lijekova nisu provedena.

Na temelju podataka dobivenih u istraživanju s ostalim glukokortikoidima (GCS), što je također predmet CYP3A4 posredovanog metabolizma, kao i na temelju objavljenih podataka koji se odnose na druge kortikosteroide, koji su predmet CYP3A4 posredovanog metabolizma, ne preporuča se istodobna primjena Avamys lijek s ritonavirom zbog zbog mogućeg rizika povećanja sistemske izloženosti flutikazon furoata.

Analogije lijeka Avamis

Lijek nema strukturne analoge za aktivnu tvar.

Analozi na terapijski učinak (sredstva za liječenje prehlade, uključujući alergijske):

• 4-Wei;
• Aqua Maris;
• Aqualor softver;
• Allergoferon;
• Allerzhi;
• Allertek;
• Allerfeks;
• aldetsin;
• Asmawal 10;
• Berlikort;
• Brizolin;
• Vero Loratadin;
• Vibrocil;
• Vividrin;
• galazolin;
• geksapnevmin;
• Gistaglobin;
• Gistalong;
• Gistafen;
• Grippostad Rino;
• deksametazon;
• Derinat;
• diazolin;
• Dimefosfon;
• diprospan;
• Dlyanos;
• doksiciklin;
• Dr. Thyss Nazolin;
• Zaditen;
• Zintset;
• Zodak;
• IRS 19;
• Ifiral;
• ketotifen;
• Klargotil;
• Klaridol;
• Klarisens;
• claritin;
• bistrenje;
• klemastin;
• Kodipront;
• Hladna pohrana;
• Koldar;
• Kromoglin;
• kromolin;
• Kromosol;
• ksilen;
• ksilometazolin;
• Lemod;
• Lordestin;
• Marimer;
• Morenazal;
• Nazarel;
• Nazivin;
• Nazol Baby;
• Nazole Kids;
• Nasonex;
• Nasobek;
• naftizin;
• Olint;
• Orinol;
• Parlazin;
• Positano;
• polyoxidonium;
• Polkortolon;
• prednisolon;
• Rivtagil;
• Rizaksil;
• Rinzai;
• Rhinital;
• Sanorin;
• Sempreks;
• Snoop;
• staf;
• suprastin;
• Suprastineks;
• tavegil;
• Telfast;
• Tizin Xylo;
• tizin;
• Tirlor;
• Staze;
• Fasini;
• Farmazolin;
• fenistil;
• fenkarol;
• Fervex sprej od hladnoće;
• Physiomer sprej nosa;
• Sprej za nos za djecu;
• Physiomer sprej nosna jakost;
• Fliksonaze;
• Fortekortin;
• Frenasma;
• Tseleston;
• Tsetirinaks;
• Tsetrin;
• Erbisol.

Amavis: primjena, cijene, recenzije

Zapravo, lijek se zove Avamis, no budući da često korisnici traže ovaj lijek na internetu zbunjujućim slovima (Amavis), odlučili smo prepisati upute za "novi" zvuk. Uputstvo o stvarnim sredstvima može se naći ovdje.

Spray Amavis - opći podaci (oblik, pakiranje itd.)

Bjelkasti sprej. Tvari suspendirane, nazalne, dozirane.

U jednom dijelu djeluje aktivni sastojak - flutikazon furoat u iznosu od 27,5 mikrograma, koji je mikroniziran.

Dodatne komponente: D-glukoza, celuloza, neonogeni surfaktant polisorbat 80, 50% esencijal benzalkonijevog klorida (antiseptik) i dinatrij edetat (sol) i destilirana voda. Svaka doza je staklena narančasta bočica s nebulizatorom (1). Komplet uključuje: plastičnu kutiju s indikatorskim prozorom, tlačnim ventilom i ograničavajućom kapicom od visoko elastičnog polimera.

Skupina povezanosti u farmakologiji

Glukokortikosteroid za intranazalnu primjenu.

Farmakološko djelovanje Amavis sprej

Protuupalno sredstvo. Kortikosteroid. Primjena lokalno.

Djelomična apsorpcija flutikazon furoata podvrgava se primarnom metaboličkom procesu u jetri. Jednodnevni unos u preporučenoj dozi od 110 mikrograma ne koncentrira se u plazmi. Vezanje flutikazon furoata na proteine ​​plazme ne prelazi 99 posto i izlazi iz sistemskog krvotoka brzinom od munje. To se događa kroz metabolizam hidrolize S-fluorometil karbotioatne skupine s 17p-karboksilnim metabolitom. Eksperimenti u živom organizmu (in vivo) potvrdili su da se flutikazon furoat ne cijepa u konvencionalni flutikazon.

Lijek se daje kroz crijeva, i s internim prijemom - bubrega.

Što se tiče farmakokinetike lijeka, nema pouzdane informacije o kvantitativnom određivanju da je flutikazon furoat u starijih bolesnika veći nego kod mladih ljudi.

Dječji organizam percipira lijek kao i odraslu osobu. Nema izvješća o povećanoj koncentraciji flutikazon furoata u djece predškolske dobi.

Flutikazon furoat uopće nije unaprijed određen ako se primjenjuje intrasalno, u urinu ljudi koji ne pate od kroničnih bolesti. Pacijenti s disfunkcijom jetre, uz intrasalnu upotrebu flutikazon furoata u količini od 400 mikrograma, često imaju porast od 42% Cmax i povećanje AUC0-∞ za 172%. Međutim, doza od 110 μg u ovoj skupini pacijenata dovodi do suzbijanja kortizola. Dakle, ako funkcija jetre nije ozbiljno narušena, uobičajena doza odrasle osobe neće dovesti do značajnih posljedica.

Prag za određivanje koncentracije lijeka ne ovisi o spolu, promjeni dobi ili rasi.

Amavis korisnički priručnik

doza

Agent se koristi namjerno (intranazalno).

Da biste postigli postizanje maksimalnog pozitivnog rezultata, morate slijediti shemu prijema. Lijek počinje djelovati u roku od nekoliko sati nakon jednokratne uporabe. Ponekad za manifestaciju učinka može trajati nekoliko dana, pa se pacijentu treba objasniti razloge sporog djelovanja tvari.

Za uklanjanje simptoma alergijskog rinitisa kod odraslih i djece, preko 12 godina dodijeljena doza u količini od 55 g (dva prskanja) u svaku nosnu prolaz za 1 puta dnevno kroz ukupno - 110 mikrograma po danu.

Nakon uklanjanja akutnih simptoma bolesti, doza je smanjena na 27,5 μg (jedan raspršivač) u svaki nosa sinusa jedanput dnevno, ukupno 55 mikrograma dnevno. Ovo je dostatno za učinkovitost liječenja održavanja.

Od dobi od 2 do 11, preporuča se započinjanje liječenja s dozom od 27,5 μg, tj. Prskanjem u oba nares jednom dnevno. Dnevna stopa će biti 55 mcg.

Ako u ovoj dobi početna doza ne daje učinak, onda se može povećati na 110 μg dnevno, tj. Na svakom nosaču, 2 spreja u količini od 55 μg. Kada se postigne adekvatnost kontrole znakova bolesti, doza se može smanjiti na početnu dozu (55 ug / dan).

Informacije o imenovanju i primjeni flutikazon furoata intranazalno na bebe koji su mlađe od 2 godine, kada se liječe alergijski rinitis, nisu prisutni.

Nema prilagodbi u režimu doziranja:

• bolesnika starijih godina,
• bolesnika s bubrežnom insuficijencijom,
• pate od poremećaja jetre u blagim i umjerenim oblicima.

Nema podataka o upotrebi lijeka bolesnika s oštećenim funkcijama jetre u teškom obliku.

upotreba

Pokazivač u plastičnom kućištu omogućuje praćenje razine tekućine u bocama. Međutim, puna boca 120 prijeme tvar je veći prozor za gledanje jer je broj tvari nije vidljiv odmah, ali u bočicama na 30 ili 60 godina vidljiva je razina prijema od početka. Sprej za nos proizveden u narančastim staklenim bočicama smještenim u ambalažu od plastike, tako da se vidi koliko je lijek ostaje u bočici, morate ga izlagati svjetlosti i pogledajte u prozor za prikaz.

Prilikom prve primjene sprej morate pažljivo pripremiti bocu. To se ponovno vrši u slučaju da se bočica zaboravi zatvoriti. Uz pravilan pristup pripravi lijeka za upotrebu, osigurana je točna doziranja tijekom injekcije.

1. Shake boce na nekoliko sekundi (ne uklonite poklopac). To je učinjeno kako bi se dobila gusta suspenzija tekućina tekućine, a zatim sprej.

2. Polako povucite kapicu s dva prsta (velika i indeksna) i uklonite je.

3. Držite boce u okomitom položaju i usmjerite vrh prema sebi.

4. Gurnite gumb čvrsto i pritisnite (oko 6-8) sve dok se mali vrh ne pojavi na vrhu.

5. Pripravak za prskanje je dovršen.

Koristite nazalni sprej također treba biti ispravan.

1. Tresti sadržaj bočice.
2. Skinite zaštitnu kapicu.
3. Čistimo nosohody, pomičemo glavu naprijed (ne mnogo).
4. Držite bocu u uspravnom položaju, umetnite vrh u prvu nosnicu.
5. Za savršeno ubrizgavanje tekućine, usmjerite vrh na bočni zid, a ne na nosni septum.
6. Udahnemo nosom i kad pritisnemo atomizator za ubrizgavanje tekućine.
7. Uzimamo vrh iz nosnog prolaza i izdišemo zrak usta.
8. Kada postoji potreba za ubrizgavanjem lijeka dvaput u jednu nosnicu, ponovite korake 4-6.
9. Istu radnju izvodimo s drugom nosnicom.
10. Zatvorite bočicu s kapom.
11. Ne izlažite proizvod očima. U slučaju da sprej uđe u oči, temeljito ih isperite tekućom vodom.

Nakon prskanja potrebna je briga, stoga, nakon svake uporabe, učinite sljedeće:

1. Ispraznite vrh raspršivača i kapu iznutra papirnatim ručnikom (čist i suh). Pazite da ne dobijete vodu.

2. Nikada ne očistite otvor mlaznice s oštrim predmetima, na primjer s iglom.

3. Svaki put zatvorite bocu i u tom obliku i pohranite je jer zaštitna kapica ne dopušta da se raspršivač začepi i čvrsto zatvori bocu, sprečavajući slučajno pritiskanje.

Kada nebulizator ne želi raditi, pokušajte sljedeće:

1. Pregledavajući prozor pokazivača, odredite razinu tvari u boci jer ako je premalen, nebulizator neće moći raditi.
2. Pregledajte bočicu, može biti oštećena.
3. Provjerite rupu na vrhu za prašinu, ali nemojte je čistiti iglom za začepljenje.
4. Pokušajte upotrijebiti uređaj.

predozirati

Studije bioraspoloživosti provedene su kod odraslih u 3-5 dana. Doziranje lijeka je prekoračeno za 24 puta, ali nije bilo ozbiljnih reakcija koje su nepoželjne za organizam.

Ako predoziranje liječenja nije potrebno, to je samo nadzor zdravstvenog radnika.

Interakcija amavisa s drugim lijekovima

Promjena roflumilast u jetri putem citokroma P450, posebice snažan izoenzima CYP3A4, je odgovoran za metabolizam lijekova. Pokusi podešen da međusobno jedinica roflumilast i jetreni enzim CYP3A4 dovodi do povećane koncentracije prvog prilikom primanja ketokonazol (vidljivo u 6 od 20 bolesnika) u identifikacijski placebo kada visok prag nastao iz jedne od 20 ispitanika. Takvo lagano povećanje ne stvara značajnu razliku u kapacitetu kortizola u krvnoj plazmi tijekom dana između obje podgrupe.

Teorija kaže da drugi lijekovi metabolizirani ovim vrstama izoenzima ne stupaju u interakciju s flutikazon furoatom. Takve izjave dale su temelj za ne provodeći kliničke pokuse kako bi proučili učinak lijeka.

No, tu su rezultati istraživanja s druge kortikosteroid, koji je također osjetljiv na CYP3A4, prema kojem ne treba biti propisan lijek Avamys s ritonavirom droga, kako se ne bi povećati količinu roflumilast.

Nuspojave lijeka

Najčešće nuspojave očituje sustav ljudskog disanja, srednjeg dijela prsne šupljine i prsnih organa. U primjeni lijek dulje od šest tjedana, može početi krvarenje iz nosa (i kod odraslih i kod djece tinejdžerske dobi), s kratkim tijekom liječenja (manje od šest tjedana) takvih slučajeva gotovo nikad ne spominju.

Često se prilikom primjene proizvoda pojavljuju sluzavi ispusti iz nosodida.

Na boku imunološkog sustava može doći do reakcije preosjetljivosti, uključujući akutnu, život opasnu, alergijsku reakciju s anafilaksijom, oticanje lica, iscjedak i urtikarija.

Indikacije za uporabu Amavis

Uklanjanje simptoma peludne groznice (alergijski rinitis), i sezonski i tijekom cijele godine, u odrasloj populaciji i djeci od 2 godine starosti.

Primjena amavisa tijekom trudnoće

Vrlo mala informacija o upotrebi flutikazon furoata tijekom trudnoće, kao iu razdoblju dojenja. Ovaj lijek može se dati trudnicama samo kada ima vrlo pozitivan utjecaj na zdravlje majke uz minimalne rizike za dijete.

Podaci o tome je li flutikazon furoat izoliran iz majčinog mlijeka nije dostupan, budući da se takav problem nije mogao posvetiti studiranju. Međutim, lijek se može propisati majkama dojenčadi samo u ekstremnim slučajevima bez rizika za dijete.

Amavis kontraindikacije

Nemojte koristiti lijek preosjetljivosti na flutikazon furoat ili druge sastojke koji čine njegov sastav.

S velikom pažnjom potrebno je propisati lijek za bolesnike s ozbiljnim bolestima jetre, jer farmakokinetički parametri flutikazon furoata mogu varirati.

Primjena Amavisa u posebnim slučajevima

Kada flutikazon furoat prvo prolazi kroz jetru, metabolizira ga izoenzim CYP3A4. Zbog toga se u bolesnika s teškom disfunkcijom jetre mogu promijeniti farmakokinetički parametri flutikazon furoata.

Farmakološka svojstva flutikazon furoata, kao i ostali glukokortikosteroidi u topikalnoj primjeni, ne dopuštaju utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima.

Amazoneova prilagodba doziranja nije neophodna ni za pacijente s disfunkcijom bubrega, niti za pacijente s umjerenim poremećajima jetre, ali ne postoje tvrdnje o liječenju ovog lijeka kod bolesnika s teškim oštećenjem jetre.

Za pacijente starijih osoba za ispravljanje doze nije nužno.

Lijek treba biti pohranjen na tamnom mjestu gdje djeci nema pristupa. Preporučena temperatura skladištenja ne smije biti veća od 30 ° C. Nemojte zamrzavati proizvod. Nemojte zamrzavati. Koristite unutar 3 godine.

Amavis cijena je dostupna.

Amavis recenzije

Imam nosnih prolaza položenih tijekom cijele godine. Do sada je akcija droga bila samo privremena. Liječnik-alergičar imenovao je Amavis sprej. U početku je postojao strah da je lijek hormonalan, ali je bilo potrebno rasteretiti simptome rinitisa. Kao rezultat toga, nazalna kongestija bila je bez ikakvih nuspojava.

***
Moja majka pati od sezonskog alergijskog rinitisa. Čim dođe proljeće, ima nju, bolna joj je glava, a počinje čekati. Ovog proljeća, liječnik je propisao avasmis i svi simptomi su uklonjeni nakon nekoliko primjena.

Avamis sprej nos: upute za uporabu

Avamis je spreja za nazalnu primjenu, koja se koristi za liječenje rinitisa, uglavnom alergijske prirode.

Unatoč činjenici da je glavna aktivna tvar u ovom lijeku fluorirani kortikosteroid (hormonska supstanca), ne ulazi u sustavnu cirkulaciju i ima isključivo lokalno djelovanje.

Aktivni sastojak: mikronizirani flutikazon furoat.

Latino ime: Avamis.

Oblik izdavanja

Nasalni sprejevi, koja sadrži 30, 60 ili 120 doza lijeka (27,5 μg / doza).

Mehanizam djelovanja

Pod utjecajem flutikazon-propionata u sluznici nosa, smanjuje se koncentracija biološki aktivnih tvari (citokini, imunoglobulini). To dovodi do suženja žila, smanjenja otekline i izlučivanja žlijezda.

farmakokinetika

Flutikazon propionat ima učinak "prvog prolaza" kroz jetru i crijevima, zbog čega je lijek brzo inaktiviran. Ovo određuje minimalni sustavni učinak lijeka.

Molekule flutikazon-propionata vezuju se na proteine ​​plazme za 99%.

Odstranjivanje je 58 litara / sat, pri čemu je put izlučivanja lijeka uglavnom hepatski (kemijske transformacije nastaju uz sudjelovanje biološke tvari citokroma P450). Inaktivni metaboliti se izlučuju iz tijela masnim tkivom.

Ukupna biodostupnost Awamisa ne prelazi 0,5%.

Upozorenja za uporabu

Simptomatska farmakoterapija alergijskog rinitisa, koja se javlja i simptomatski i tijekom cijele godine.

Doziranje i administracija

Lijek se koristi isključivo intranazalno (tj. Ubrizgava u nosne prolaze).

Za djecu iznad 12 godina i za odrasle preporučuje se sljedeća shema za uporabu Avamisa: 2 injekcija po nosnici jednom tijekom dana.

Djeca od 6 do 11 godina: 1 udah u svakom prolazu nosa jednom dnevno. Ako je učinak primjene je nedovoljna, doza se može povećati na 2 injekcije dnevno, ali nakon punog klinički učinak ponovnog prelaska na korištenje jednog lijeka.

Kod starijih pacijenata, kao i kod pojave bubrežnih neuspjeha, nije potrebna korekcija doza.

Sa smanjenom funkcijom jetre, učestalost inhalacije određuje liječnik nakon primanja biokemijskih analiza.

Tijek liječenja ograničen je na vrijeme utjecaja alergena na tijelo pacijenta. Kao preventivni alat za primjenu lijeka nije preporučljivo.

Pravilna upotreba nazalnog spreja:

bočica koja sadrži Avamis je u plastičnom kućištu, pri čemu je donji dio otvora omogućava kontrolu količine lijeka. S jedne strane je ventil, pritiskom na koji se lijek raspršuje.

Prije uporabe nove bočice ili ako se lijek ne koristi više od 1 mjeseca, bočicu treba provjeriti radi oštećenja. Da biste to učinili, trebali biste:

• Bez uklanjanja kape, dobro protresite bočicu (oko 10 sekundi).
• Zatim skinite poklopac i, dok držite lijek na nekoj udaljenosti od samog sebe, provjerite rad sprejanja pritiskanjem mjernog ventila nekoliko puta dok se ne pojavi mali oblak.

Ako uređaj funkcionira u potpunosti, moguće je nastaviti s intranazalnim inhalacijama:

• Prije svega, nosni prolazi se moraju očistiti.
• Zatim zakrenite glavu malo naprijed i umetnite vrh duboko u nosni prolaz. U tom slučaju trebao bi biti usmjeren ne na stranu u nasalnoj septumu, već na vanjskom zidu nosa.
• Počnite polagano duboko udahnuti dok pritišćete ventil da biste prskali lijek.
• Prvo izdisanje nakon inhalacije vrši se kroz usta.
• Ponovite navedenu sekvencu udisanja za još jednu nosnicu.
• Svakako čvrsto zatvorite bocu kapom.
• Potrebno je osigurati da lijek ne dođe na sluznicu očiju. Inače ih se mora isprati s puno toplih voda.

Pravilna njega nebulizatora:

• Nakon svakog udisanja, vrh treba obrisati suhom mekanom mekom krpom ili tkaninom.
• Vrh vrha ne može se očistiti oštrim predmetima.
• Zaštitna kapica uvijek se mora nositi na vrhu bočice. Inače, rupa može postati začepljena prašinom.

Ako pištolj za raspršivanje ne radi:

• Prije svega, trebate provjeriti razinu preostalog lijeka u bočici kroz posebni prozor.
• Ako je lijek dovoljan, treba pažljivo pregledati nebulizator za oštećenja, a također provjeriti je li vrh ne začepljen.
• Pokušajte ponovno koristiti uređaj, kao što je gore opisano.

Vrijeme djelovanja: početni efekt primjene Avamisa razvija se 8 sati nakon prvog udisanja. Maksimalni terapeutski učinak opažen je nakon 3-4 dana redovitog korištenja spreja.

kontraindikacije

• Odložene alergijske reakcije na aktivnu kemikaliju.
• Dob je manje od 6 godina.
• Prethodna terapija ritonavirom (ovaj lijek pridonosi manifestiranju sustavnih učinaka flutikazon-propionata).

Koristite tijekom trudnoće

Prema receptu liječnika, trudnice i žene koje dojke mogu koristiti Avamis s oprezom u minimalnim dopuštenim dozama.

Nuspojave

• Razvoj ulceroznih lezija na sluznici nosnih prolaza.
• Pojava krvarenja nosa (blaga ili umjerena težina). Najčešće je to nuspojava kod produljenog korištenja lijeka (više od 6 tjedana).
• Alergijske reakcije kože (pruritus, osip).
• Alergijske reakcije neposrednog tipa (Quinckeov edem, razvoj anafilaktičkog šoka).
• Mentalna retardacija u maloj djeci koja su davno udisala Avamisom. U tom smislu, ako vam je potrebna dugotrajna terapija s ovim alatom preporučuje se redovito mjerenje rasta djeteta. U slučaju kada odstupanje počinje zabilježiti prema naznačenom antropometrijskom indeksu, doza se svodi na minimalno učinkovitu ili se pripravak općenito ukida.

Interakcija s drugim lijekovima

Avamis se može kombinirati sa svim lijekovima, čak i onima koji utječu na citokrom P450, na primjer ketokonazol. U potonjem slučaju, uklanjanje flutikazon-propionata iz krvotoka nešto je usporeno, no ta činjenica nema klinički značaj.

predozirati

U pokusu provedenom na volonterima, čak višak višak doze lijeka tijekom tri dana nije doveo do nuspojava.

Uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati na temperaturi od najmanje 15 ° C u sjenovitom mjestu. Neotvorena bočica prikladna je tri godine od datuma proizvodnje. Nakon prve uporabe, lijek zadržava svoju aktivnost samo 2 mjeseca.

Analogni Avamis

Beklometazon, Tafen Nazal, Nasobek, Polydex s fenilefrirle, Nasonex, Nazarel, Bekonaze, Nazofan, Seroflo, Flixonase, Flohal, Flutineks, Flutisan

Cijena za Avaris

Avamis 27,5mkg / doza 120doz sprej nosa - od 550 rubalja.

Avamys

Opis je aktualan 2014/05/15

• Latino ime: Avamys
• ATX kod: R01AD12
• Aktivni sastojak: Flutikazon furoat (flutikazon furoat)
• proizvođač: GlaxoSmithKline Trading (Rusija)

struktura

Jedna doza lijeka sadrži aktivnu tvar - mikronizirana flutikazon furoat - 27,5 | ig + pomoćne tvari (celuloza, polisorbat, dinatrij edetat, dekstroza, voda).

Oblik izdavanja

Kapi u Avamisovom nosu oslobađaju se u obliku suspenzije bijelog, homogenog. Suspenzija je sadržana u bocama tamno narančastog stakla, volumena od 30, 60 ili 120 doza.

Farmakološko djelovanje

Protuupalni lijek, kortikosteroid.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Avamys je hormonalni lijek ili ne?

Lijek sadrži fluoriranog kortikosteroida, stoga ovo hormonalni lijek, ali lokalne akcije.

Dobivanje sluznice nosa, lijek upijen, ali ne u potpunosti. Metaboliziran u jetri, međutim, kada se uzima u malim dozama, njegova količina u krvnoj plazmi ne može se mjeriti.

Više od 99% flutikazon veže se na proteine. U tijelu (jetra) se ne cijepa flutikazon.

Povlačenje aktivne tvari iz tijela provodi se kroz probavni trakt s izmetom.

U bolesnika s bubrežnim i jetrenim bolestima (manje), lijek nema štetan učinak na tijelo.

Upozorenja za uporabu

Sprej u nosu Avamisa propisan je u alergijski rinitis, u kompleksnoj terapiji.

kontraindikacije

Sprej nos s oprezom se primjenjuje kada:

• teške bolesti jetre i kršenja njezinih funkcija;
• alergija na lijekove na komponente lijeka;
• simultani prijam od ritonavir;
• djeca do 6 godina.

Nuspojave

• krvarenje iz nosa;
• anafilaksije, urtikarije, angioedema, osipa na koži;
• glavobolja;
• vrlo rijetko se u djece uočava usporavanje rasta.

Upute za Avamis (metoda i doza)

Koriste se kapi intranazalno. Lijek počinje raditi osam sati nakon upotrebe, najčešće se željeni učinak postiže jedan do dva dana nakon početka korištenja sprejova.

Prema uputama za primjenu Awamisa:

• odrasle osobe propisane su dvije injekcije u svakoj nosnici jednom dnevno;
• djeca 2-11 godina - jedna injekcija u svakoj nosnici jednom dnevno.

Boca s raspršivačem opremljena je zaštitnom kapicom na nebulizatoru, posebnom prozoru u kojem je vidljiva razina lijeka. U bocama za 120 doza, početno se razina može sakriti pakiranjem i postat će vidljiva nakon dugotrajne primjene.

Prije prve uporabe lijeka boca treba dobro potresati (sekunde 10) i proizvesti šest "neoženjen"Injekcije u zrak. Zatim, inhaliranjem, usmjeravanjem nebulizatora na vanjski zid nosnog prolaza i držanjem boce okomito, napravite potrebni broj pritiska na gumb nebulizatora (možete upotrijebiti dva prsta). Nakon uporabe, izdišite kroz usta, obrišite pištolj s vlažnom krpom i zatvorite poklopac.

• dopustiti vlagu da uđe u atomizator;
• Pokušajte očistiti nebulizator pomoću igle;
• ostavite bocu otvorenu, kako biste izbjegli začepljenje i slučajno pritiskanje gumba;
• Napunite lijek u oči (isprati čistom vodom ako dođe do kontakta).

Ako pištolj za prskanje prestane raditi:

• lijek je možda istrošen, provjeriti njenu razinu u posebnom prozoru;
• Provjerite je li vrh začepljen (ne pokušavajte ga koristiti za čišćenje);
• moguće je da je tijelo lijeka već dugo oštećeno ili ostavljeno bez pokrova;
• ponovno pripremite bocu kao i prije prve primjene.

predozirati

Tijekom kliničkih ispitivanja, čak i sa 50 doza dnevno, tijekom 4 dana, lijek nije predoziran.

interakcija

Tijekom istraživanja nije promatrana.

Nije preporučljivo kombinirati ritonavir, kako bi se izbjeglo međusobno pojačanje utjecaja flutikazon.

Uvjeti prodaje

Uvjeti skladištenja

Na mjestu nedostupnom maloj djeci. Na temperaturi od 0 do 30 stupnjeva. Nemojte zamrznuti lijek.

Datum isteka

U zatvorenom stanju - 3 godine.

Nakon prve uporabe - 2 mjeseca.

Analogni Avamis

Cijena analoga može se značajno razlikovati od izvornika.

Što je bolje: Avamis ili Nazonex u adenoidima?

Nazonex je također hormonalni lijek iz alergijskog rinitisa, ali njegov je trošak nešto veći od onog izvornika. Analog je širi u opsegu i manje metaboliziran u tijelu. Oba su lijeka propisana za alergiju i adenoids.

U trudnoći i laktaciji

U pravilu, tijekom trudnoće i tijekom dojenja lijekovi nisu propisani.

Recenzije na Avamisu

Recenzije o Avamis spreju su dobre. Forumi primjećuju visoku učinkovitost lijeka, jednostavnost korištenja. Kapi u nosu uklanjaju oticanje nosne sluznice i olakšavaju nelagodu. Jedina stvar koja zbunjuje je relativno visoka cijena i činjenica da je lijek hormonski lijek.

Recenzije za genyantritis: Unatoč činjenici da bolest nije izravna naznaka za prijem sredstava, ona je često imenovana. Sprej za nos dobro uklanja zaglušnost i oticanje, dopušta drugim tvarima slobodno prodrijeti do mjesta upale.

Pregleda pri prihvaćanju djece: Liječnici često označavaju Awamis u adenoids u djece, ovo dovodi do poboljšanja stanja. Rijetko postoje slučajevi nazalnog krvarenja (obično nakon vrlo dugog vremena) i ulceracije sluznice.

Cijena Avramisa, gdje kupiti

Prosječna cijena Avamis sprej je 520 rubalja za 120 doza lijeka. Kupi 30 kapi u Ukrajini će koštati - 57 UAH, 60 doza - 95 UAH.

Avamys

Oblici otpuštanja

Upute za Awami

Avamys (aktivni sastojak - roflumilast) - sintetski kortikosteroid za lokalnu primjenu British farmaceutske tvrtke „GSK” proizveden u obliku nazalnog spreja, a koristi se za simptomatsko liječenje alergijskog rinitisa. Lijek ima visok stupanj afiniteta za glukokortikoidne receptore i pokazuje izražen protuupalni učinak. Apsorpcija avaksida iz sluznice je zanemariva, što smanjuje mogućnost njegovog sistemskog djelovanja na tijelo. Uvođenje lijeka u nosnu šupljinu u dozi od 110 mg 1 puta dnevno ne uzrokuje nakupljanje flutikazon plazme za određivanje koncentracija. Dobiva u sistemski krvotok lijeka brzo se izlučuje iz njega uglavnom metaboličke transformacije u jetri, kruna koja je formiranje neaktivnih metabolita. Izlučivanje avaksima iz tijela provodi se najvećim dijelom kroz crijeva. Za farmakoterapiju je najučinkovitija, trebali biste se pridržavati redovitog programa primanja. Znakovi činjenice da je lijek "uključen" u radu, možete se osjećati unutar 8 sati nakon prve injekcije u nosnu šupljinu. Vrhunac njegove akcije, u pravilu, dolazi za nekoliko dana. Pacijentu treba obavijestiti da lijek nema neposrednog učinka. Za liječenje alergijskog rinitisa kod odraslih i djece iznad 12 godina sprej 2 (oko 55 mcg), u svaku nosnicu jednom dnevno od 1 (dakle, ukupna dnevna doza je 110 mcg Avamys). Kada postignemo razinu kontrole nad manifestacijama bolesti, doza se može smanjiti za pola (takozvana terapija održavanja). Djeca od 2 do 11 godina propisuju 1 sprej (27,5 μg) svakoj nosnici 1 puta dnevno. U odsustvu izrazitog terapijskog odgovora moguće je dvostruko povećanje do 55 μg. Kod djece mlađe od 2 godine ne koristi se avarius, jer trenutačno ne postoje relevantni klinički podaci. Starije osobe uzimaju lijek općenito, a prilagodba doza u ovom slučaju nije potrebna.

Isto vrijedi i za osobe koje pate od zatajenja bubrega, kao i kršenja funkcije jetre od blage do umjerene težine. Plastična ambalaža ima prozor s indikatorom, koji vam omogućuje praćenje preostalog dijela lijeka u bočici. Prilikom prve primjene raspršivača (kao iu onim slučajevima kada se boca nije zatvorila nakon drugog raspršivanja) provode se posebne pripremne mjere kako bi se osigurala potrebna točnost doziranja. To zahtijeva Shake zatvorena boca, pri čemu je stavljena u ovjes postaje tanja i „lako ide” (čitaj: spremna za prskanje). Zatim uklonite čep i bočicu vrh usmjeren daleko, nakon čega (barem 6) snažno pritisne na gumb do sitnih oblaka: Sada sprej spreman za uporabu. Prije prskanja glava treba lagano pomaknuti naprijed i umetnite vrh u jednu nosnicu, pokazujući je na vanjsku stijenku nosa. Zatim morate inhalirati kroz nos i napraviti jednu injekciju, a zatim izdahnuti kroz usta. Trebali biste zaštititi svoje oči od dobivanja sprej. Ako su svi vaši napori neuspješni, preporuča se temeljito isprati oči vodom. Nakon svake uporabe ausisa, vrh i unutrašnjost poklopca se obrisaju čistom suhom krpom, izbjegavajući ulaz vode. Vrh vrha ne pruža mogućnost čišćenja oštrim predmetima (igle, igle, itd.). Pacijent bi trebao pravilno uzeti bocu: ako je taj uvjet zadovoljen, osigurana je zaštita od začepljenja i slučajne depresije. U situaciji u kojoj nebulizer ne radi, moguće je nekoliko mogućnosti: premalo ostataka raspršivača, oštećenje boce i začepljenje vrška rupice. Unatoč nedostatku teških sustavnih nuspojava, avame se pripisuje lijekovima koji se prodaju u ljekarnama na recept.

Avamys

Avamis: upute za uporabu i povratne informacije

Latinski naziv: Avamys

ATX kod: R01AD12

Aktivni sastojak: flutikazon-furoat (flutikazon-furoat)

Proizvođač: GlaxoSmithKline Trading (Rusija)

Ažurirajte opis i fotografiju: 11/03/2017

Cijene u ljekarnama: od 615 rubalja.

Avamis je hormonski anti-edemski lijek za topikalnu primjenu u bolestima nazalne šupljine.

Oblik izdavanja i sastav

Izražen protuupalni učinak Avamisa osigurava aktivni sastojak, flutikazon furoat (sintetički glukokortikosteroid), koji ulazi u njegov sastav.

Ova se priprema proizvodi u obliku nazalnog spreja koji sadrži homogenu suspenziju bijele boje. Kada se koristi jedna doza, ukupna biodostupnost (sposobnost probavljanja) lijeka je oko 0,5%. Vezanje lijeka na proteine ​​plazme iznosi 99%. Metabolizam se javlja u jetri uz stvaranje neaktivnog metabolita, izlučuje se uglavnom izmetom.

Dobiva se spreja od 30, 60 ili 120 doza po bocu.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Flutikazon furoat je sintetički trifluorirani glukokortikosteroid, koji ima vrlo visok afinitet za glukokortikosteroidne receptore. Karakterizira ga izrazito protuupalni učinak.

farmakokinetika

Aktivna komponenta Awamisa apsorbira se samo djelomično, sudjelujući u primarnim metaboličkim procesima u jetri i crijevima, što uzrokuje blagi sustavni učinak. Intranazalno davanje doze od 110 μg jednom dnevno ne dozvoljava detektiranje koncentracije tvari u plazmi, dostupne mjerenju (koncentracija manja od 10 pg / ml). Apsolutna bioraspoloživost flutikazon furoata intranazalno davanog u dozi od 880 μg 3 puta dnevno (dnevna doza je 2640 μg) je 0,5%.

Vezanje flutikazon furoata na proteine ​​plazme iznosi 99%. Nakon postizanja ravnotežne koncentracije, volumen raspodjele tvari je približno 608 litara.

Roflumilast proizlazi iz visoke stope sistemske protoka krvi (vrijeme plazme u ukupnom 58.7 l / h), poželjno metaboliziraju u jetri, uz sudjelovanje izoenzima citokroma CYP3A4₄₅₀ s tvorbom farmakološki nefarmakološki aktivnog 17p-karboksilnog metabolita (GW694301X).

In vivo studije pokazale su da cijepanje flutikazon furoata flutikazon ne događa.

Intravenskom primjenom i primjenom flutikasonina, furoat i njegovi metaboliti se izlučuju iz tijela uglavnom kroz crijevu izlučivanjem žuči. Intravenskom primjenom poluživot lijeka iznosi 15,1 sata. Oko 2% i 1% tvari se izlučuju kroz bubrege kada se daju intravenozno i ​​oralno.

Farmakokinetika Awamisa kod starijih pacijenata proučavana je samo u malim statističkim uzorcima. U ovoj kategoriji pacijenata, slučajevi detekcije flutikazon furoata u koncentracijama koje se mogu kvantificirati ne primjećuju se češće nego kod mladih pacijenata.

U djece, flutikazon furoat sadržaj u plazmi intranazalnim dozi od 110 mg 1 puta dnevno je obično mala, tako da se ne može kvantificirati (ispod 10 pg / ml). Koncentracije tvari koja se može kvantificirati, identificirane su u manje od 16% djece Avamys primijenjene intranazalno u dozi od 110 mg 1 puta dnevno, ili manje od 7% djece koji uzimaju lijek u dozi od 55 mg 1 puta dnevno. Dokaz da djeca do 6 godina slučajevima otkrivanja roflumilast u koncentracijama koje su dostupne za kvantitativno određivanje, tamo često nedostaju.

S intranazalnom primjenom u zdravih dobrovoljaca, aktivna komponenta Avamisa nije otkrivena u urinu. Kroz bubrege se više od 1% metabolita izlučuje, pa se vjeruje da bubrežna disfunkcija ne utječe na farmakokinetiku lijeka.

Studije provedene u bolesnika s umjerenom disfunkcije jetre, koji je pripremljen flutikazon furoat jedan inhalaciju s dozom od 400 mcg pokazao povećanje površine ispod krivulje „koncentracija-vrijeme” na 172%, a povećao maksimalnu koncentraciju tvari u organizmu pomoću 42% u usporedbi sa zdravim dobrovoljcima, Pretpostavlja se da je vjerojatno izlaganje Avamys aktivni sastojak u dozi od 110 mikrograma kada se primjenjuje intranazalno ne uzrokuje supresiju kortizola i ne dovodi do klinički značajnih nuspojava. Stoga, podešavanje doze kod pacijenata s blagom do umjerenom disfunkcije jetre (klase A i B na skali od djeteta - Pugh) nije potrebna.

Odsutni su podaci o bolesnicima s teškom disfunkcijom jetre (razina C na Child-Pugh skali). Pri određivanju doze za ovu kategoriju bolesnika treba paziti jer su sklonije riziku od sustavnih nuspojava uzrokovanih imenovanjem glukokortikosteroida.

Upozorenja za uporabu

Lijek je propisan za simptomatsko liječenje alergijskog rinitisa, koji se manifestira i sezonski i tijekom cijele godine. I također s adenoidima, kako bi se smanjio edem sluznice.

kontraindikacije

Prema uputama, Awamis nije dodijeljen u sljedećim slučajevima:

• S individualnom preosjetljivosti na komponente lijeka;
• Pacijenti koji su prethodno primali ritonavir terapiju;
• Djeca mlađa od dvije godine.

S oprezom je lijek propisan za pacijente koji imaju teške povrede jetre, kao i trudnice. Tijekom razdoblja laktacije, lijek se daje u najnižim djelotvornim dozama.

Upute za uporabu Avamisa: metoda i doziranje

Sprej se primjenjuje samo za intranazalnu upotrebu (sprej za nos). Koristite lijek redovito, bez nedostatka doze.

Kliničke studije ukazuju da se primjetan učinak lijeka opaža 7-8 sati nakon davanja injekcije. Razvoj maksimalnog terapeutskog učinka javlja se unutar tri dana od primjene Awamisa.

Prije prve uporabe pripravka, bočicu treba dobro potresati, ukloniti poklopac i pritisnite gumb za doziranje 6 puta. Takve mjere su nužne kako bi se prilagodila ispravna doza za daljnju upotrebu sprej. Doziranje je također potrebno ako se lijek ne koristi u posljednjem mjesecu.

Avamis se mora ubrizgati u prethodno pročišćene nosne prolaze. Držite bocu uspravno, glavu treba biti nagnut blago prema naprijed, a zatim lagano uvodi u nosni prolaz i vrha boce, udišući, pritisnite gumb pumpe. Izlijevanje nakon primjene lijeka vrši se kroz usta.

Doziranje nosnog spreja Avamis:

• Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina - 2 injekcija po nosnom prolasku 1 puta dnevno, nakon postizanja terapijskog učinka, dozu treba smanjiti na 1 injekciju u svaki nosni prolaz;
• Djeca od 2 do 12 godina - 1 injekcija u svakom prolazu nosa 1 puta dnevno, ako je potrebno za razdoblje do željenog učinka, doza se može povećati na 2 injekcije.

Trajanje liječenja određuje liječnik, ovisno o trajanju izlaganja alergenu i stanju pacijenta.

Nuspojave

Recenzije o Awamisu potvrđuju mogućnost takvih negativnih posljedica kao:

• Ulceracijske nosne lezije;
• Krvarenje nosa;
• Osip, svrbež kože, košnice;
• Quinckeov edem, anafilaktički šok;
• Odgoda u razvoju kod djece s produljenom uporabom.

predozirati

U istraživanjima bioraspoloživosti Awamisa tijekom intranazalne upotrebe, pacijenti su uzimali lijek doza 24 puta preporučenom tijekom 3 dana. Nisu zabilježene neželjene sistemske reakcije. Smatra se malo vjerojatnim da će s akutnom predoziranjem biti potrebno pribjeći drugim mjerama, osim medicinskog nadzora.

Posebne upute

Moguće je promijeniti farmakokinetiku flutikazon furoata u bolesnika s značajnim oštećenjem jetre.

Korištenje lijeka ne utječe na sposobnost upravljanja složenim mehanizmima i vožnje vozila.

Primjena u trudnoći i laktaciji

Podaci o utjecaju Avamisa na plodnost nisu dostupni. Pouzdane informacije o značajkama liječenja flutikazon-furoatnim trudnicama nisu osigurane. Ispitivanja na životinjama pokazala su da uporaba glukokortikosteroida može uzrokovati nepravilnosti, uključujući intrauterino usporavanje rasta i rascjep nepce. Relevantnost tih podataka osobama koje koriste intranazalni sprej u terapijske doze ostaje upitna.

Flutikazon furoat je dopušteno propisati tijekom trudnoće, samo ako je prednost liječenja majke značajno veća od vjerojatnih rizika za fetus. Informacije o izlučivanju flutikazon furoata s majčinim mlijekom nisu dovoljne, pa se tijekom laktacije upotrebljava u skladu sa strogim indikacijama.

Interakcije lijekova

Flutikazon furoat brzo se uklanja iz tijela sudjelovanjem u procesima primarnog metabolizma u jetri pod djelovanjem CYP3A4 izoenzima citokroma P sustava₄₅₀. Studija provedena na ljudskim dobrovoljcima, uzimajući Avamys i visoko aktivni inhibitor izozima CYP3A4 - ketokonazol pokazala je da je koncentracija flutikazon furoata u plazmi bila je viša prag u 6 od 20 pacijenata (u slučaju placebo efekt zabilježen je u 1 od ukupno 20 bolesnika). Ovo malo povećanje ne rezultira statistički značajne promjene u razini kortizola u plazmi tijekom 24 sata u dvije skupine bolesnika liječenih Avamys u kombinaciji s ketokonazola i placebo jedini.

U intranazalnoj primjeni flutikazon furoata, prema uputama, nikakva interakcija s drugim lijekovima nije bila metabolizirana uz sudjelovanje citokrom P izoenzima₄₅₀.

Kombinacija Avramis sprej za nos s ritonavirom može dovesti do međusobnog pojačavanja djelovanja lijekova.

analoga

Nema analoga lijeka za aktivnu aktivnu tvar.

Analozi Avamys za ima terapijski učinak (liječenje rinitisa, alergijskih uključen) Aqua Maris, Allergoferon, Allerzhi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Reno, deksametazon, Diazolin, Dlyanos, doksiciklin, dr Theiss kinazolm, Zodak, Intal, ketotifen, Klarisens, claritin, Koldakt, ksilometazolin, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, nafazolin, Olint, prednizolon, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex sprej rinitis, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol et al.

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati na temperaturi od 15 do 30 ° C, izbjegavajući direktnu sunčevu svjetlost.

Rok trajanja - 3 godine od datuma proizvodnje. Nakon prve uporabe lijek treba koristiti u roku od 2 mjeseca, nakon tog razdoblja smatra se neprikladnim.

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Puštena je na recept.

Recenzije o Awamisu

Komentari o Avamisu među pacijentima uglavnom su pozitivni. Primjećuju visoku učinkovitost lijeka i jednostavnost korištenja. Nosna spreja uklanja oticanje nosne sluznice i ublažava osjećaj nelagode. Međutim, neki pacijenti su zbunjeni visokim troškovima Avamisa i pripadnosti skupini hormonskih lijekova.

Iako sinusitis nije izravna indikacija za uporabu lijeka, ta se bolest često propisuje. Nasalni sprej omogućuje vam da se riješite oteklina i zagušljivih nosnih nosa i poboljšava transport aktivnih sastojaka drugih lijekova u središte upale.

Stručnjaci često preporučuju Awamis u adenoidima kod djece, jer sprej uvelike poboljšava stanje malih bolesnika. Zabilježeni su jedini slučajevi ulkusa na sluznici i nazalni krvarenje (obično s produljenom terapijom).

Cijena Avarisa u ljekarnama

Približna cijena za Awamis u ljekarnama iznosi 576-720 rubalja (po bocu koja sadrži 120 doza).